• 1、美年健康引领“体检+商保+健康管理”创新融合，助力多层次医保体系建设
• 2、33项禁止，医药代表至暗时刻！医保局划7大重点，事关集采、商保
• 3、“减肥神药”官宣上市，多款国产药有望获批 减肥药江湖谁主沉浮？

美年健康引领“体检+商保+健康管理”创新融合，助力多层次医保体系建设

国家医保局11月27日于《医保带来的发展新增量》文章中提到，国家医保局正在谋划探索推进医保数据赋能商业保险公司、医保基金与商业保险同步结算以及其他有关支持政策，预计在大幅降低商保公司核保成本，推动商保公司提升赔付水平的基础上，引导商保公司和基本医保差异化发展，更多支持包容创新药耗和器械，更多提供差异化服务，吸引更多客户投保，促进商保市场与基本医保形成积极正向的良性互动，从而激活更多潜在资金投入商保，促进更多新的高端医药技术和产品投入应用。

党的二十大报告明确提出“要保障和改善民生，健全可持续的多层次社会保障体系，积极发展商业医疗险”。“十四五”全民医疗保障规划鼓励保险公司开发与基本医保相衔接的商业健康险产品，更好覆盖基本医保不予支付的费用。今年9月，国务院发布保险业新“国十条”，明确提出一系列具体要求，“要扩大健康保险覆盖面”“将医疗新技术、新药品、新器械应用纳入保障范围”“推动商业健康保险与健康管理深度融合”“探索推进医疗保障信息平台与商业健康保险信息平台信息交互”“鼓励面向老年人、慢病患者等群体提供保险产品”。

在此背景下，美年健康凭借其在健康体检和健康管理领域的深厚积累，积极布局保险领域，2023年全资收购广东德晟保险经纪公司，布局保险板块。美年作为预防医学龙头，在发现客户健康风险上已经积累了足够的数据，如今在国家政策的指引下，美年与健康管理公司、保险公司积极共创，探索体检数据赋能商保公司的路径。

亿级体检大数据：赋能核保

根据各家商业保险公司公布的2024上半年短期健康险综合赔付率，赔付率最低的低于0%，最高的超过了1500%。天壤之别的赔付率，是保险公司经营水平的分水岭。赔付率的差距，首先来源于风险筛选，也就是核保。同样年龄的人群，承保一群癌症患者和承保一群健康人，赔付率是天壤之别。医保大数据以患者数据为主，非常适合“高风险人群”核保；体检大数据则主要覆盖健康人群，与商保客户群的重叠度高，更适合用于商保的大众人群核保。

另外，对于极少就医的人，想要识别出“健康体”、“优选体”，为他们开发专属产品，体检大数据也具备更强的优势。2023年，我国商业健康保险保费收入约9000亿元，赔付率的每一点点优化，都对应了巨大的价值。

美年健康拥有超过亿级规模的个人健康体检数据，且每年为约3000万人次提供健康体检服务，这些数据对核保意义非凡。美年正与直保、再保公司就核保服务准备试点，目标是实现每年过千万人次的核保服务，将赔付率降低10%。

精准检后服务：从医疗理赔转为预防服务

根据国家金融监管总局的数据，我国过去5年商业健康保险为患病人群累计支付1.7万亿元的经济补偿。“健康中国2030”规划纲要指出，“要坚持预防为主，强化早诊断、早治疗、早康复”。如果把理赔款挪到预防阶段，不仅可以降低商保、医保在治疗阶段的花费，也提升了客户的生命质量。精准预防服务将是一个巨大的产业机会。

在国家政策的指引下，美年与健康管理公司、保险公司积极共创，提出了以“管理客户的健康风险”为出发点的新型管理理念，将体检、健康管理、保险进行充分整合：客户在美年体检之后，美年针对体检结果，提供精准的健康管理服务，而保险作为兜底的支付方案，仅仅在客户的健康风险出现不可控的意外时候进行兜底。

目前，美年已经在与保险行业探索“死差益分润”的合作模式，通过美年的风控和健康管理，实现理赔结余，美年通过分享理赔结余，最终实现对预防服务的反哺。

这一理念的转变，将传统上客户、医院、保险公司之间复杂的关系重新梳理，变成各方群策群力，以客户的健康风险为中心，让客户少生病，少生重病，而保险公司以及医院也达到少赔付、少支付的共赢模式。这一理念的转变符合国家以人民群众健康为中心的基本国策，也为国家倡导的医保商保融合走出了一个新的模式。

提供差异化服务，吸引更多客户投保

美年健康的海量数据不仅可以帮助商保更低成本进行核保、改善赔付率，也能协助商保为不同风险类型的客户提供差异化保险产品，吸引更多客户投保，激活更多潜在资金投入商保。例如，对于体检结果水平较好的中小企业，可以按照更低的团险费率承保，扩大商保的承保范围。对于肥胖、高血脂的客户，对于有肺结节、乳腺结节的客户，商保完全可以在美年大数据的赋能下，提供更加定制化的保障和服务。

实际上，2022年，美年健康已经推出肺结节全程化闭环管理创新产品——肺结宁，通过“健康干预 保险保障”，提高肺癌防治的水平和效果，降低肺癌发病率和死亡率。该产品综合七种肺癌自身抗体血液学检测、影像e 回顾性肺结节深度分析报告、肺健康服务包、肺部恶性肿瘤保险，打造了肺癌防治全程管理创新模式，是一款综合性肺部健康服务产品。其中包含的肺部恶性肿瘤保险提供保障期限为1年、最高保额10万元的肺癌重疾保险方案，为体检查出肺结节的患者提供全周期的预防干预与精准保险保障。

2023年，美年健康集团携手众安保险推出特定恶性肿瘤保障方案。让客户聚焦选择高发部位进行检查，通过风控，让传统上价格昂贵的重疾险费率也得到了大幅度的降低。

2024年3月，美年健康联合众安在线推出了为带病体人群定制的健康险“检无忧”，该产品承保肺结节、乳腺结节、甲状腺结节和一般既往症人群的住院费用，提供保障金额最高达100万元的住院费用，并伴有全程就医协助的疾病专案管理增值服务，切实推动商业保险向“带病体”延伸。

美年保险这一系列带有首创特点的动作，广受客户好评，持续成为行业热点。

“多层次医保体系”时代的到来为商业保险带来了时代机遇。作为预防医学的领军企业，美年健康下一步将持续推动商业健康保险与创新健康管理服务的深度融合，聚焦民生痛点，推出更多明星保险产品和服务。美年坚信，依托以“管理客户的健康风险为中心的”服务理念，与众多的医疗机构，健康管理服务机构以及保险公司共创，一定可以助力客户健康，共同推动中国商业保险行业的健康、快速发展。

33项禁止，医药代表至暗时刻！医保局划7大重点，事关集采、商保

#头条深一度#

2024年，医疗领域全国共立案5.2万人，处分4万人。而本周，国家市场监管总局重磅发布的《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》，文件出现33项“禁止”，多项事关药企、医药代表等，从源头上铲除商业贿赂滋生土壤。

该指引覆盖医药购销领域全业务流程，明确商业贿赂风险9大场景，如学术拜访交流、折扣折让及佣金、业务接待、零售终端销售等，站在国家层面进一步推动了医药领域商业贿赂治理关口从事后执法向事前预防转移，为药企商业行为划出了明确红线。

政策大事件在本周集结。除了国家市场监管总局出“大招”，剑指医药商业贿赂，国家医保局也召开了医保部门“保障人民健康 赋能经济发展”主题新闻发布会，勾勒出2025年的系列工作重点，如医保药品目录的调整时间将有所提前，计划在年内发布首版医保丙类目录，今年上半年将正式启动第11批国家药品集中采购……

从开年国办印发相关文件，用24条改革举措对产业予以支持精神，到不到半个月的时间市场监管总局发文，国家医保局划出系列工作重点，从中国新药在License-out中渐次脱颖而出，到在本周JPM大会上成为全场绝对的焦点，严监管的产业环境，纷繁复杂的市场、资本和国际环境等变量与机遇，催促着中国药企快速找到平衡的集结点。

接下来，“淘汰赛”势必更为严格，产业中企业和人必须继续梳理战略定位，找到自身可持续竞争力的突破口。

政策动态

《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》发布：

•文件明确，医药企业是防范自身商业贿赂风险的第一责任人，应当落实主体责任，加强防范商业贿赂风险的内部控制与合规管理，自觉抵制商业贿赂行为。

•禁止医药企业向医药代表和医疗器械学术推广人员分配销售任务，要求其实施收款和处理购销票据等销售行为。

•禁止医药代表和医疗器械学术推广人员索取、统计医疗卫生机构、医疗卫生机构内设科室或者医疗卫生机构人员开具的各类医药产品处方数量。

全国生物药联盟集采将至：1月14日，安徽省医保工作会议在合肥召开，会议从七个方面对2025年安徽省医保工作作出部署，其中强调，打造效率医保，实施药品耗材集采扩品扩围，推进集采“三进”工作，继续开展乙类大型医用设备集采，牵头全国生物药品联盟集采。实施省内异地就医住院费用DRG/DIP付费，建立全省统一的基本医保医用耗材目录。完善药品耗材挂网价格规则，建成全省统一的药品比价系统。

国家医保局举行新闻发布会：

•2024年医保基金收支平衡，略有结余。

•丙类目录计划于今年年内发布第一版，预计每年与医保目录调整同步开展，国家医保局将注重发挥好市场主体的决定性作用，保险公司将充分参与丙类目录药品的商保结算价格。由国家医保局组织商业保险公司与医药企业协商确定，同时探索更严格的价格保密措施。

•第十一批集采将于2025年上半年开启，下半年开展第六批高值医用耗材集采，并将适时启动新一批的药品集采。同时在地方层面要开展具备专业特色的、具有全国联盟性质的集中采购，预计有20个左右的联盟，包括中成药、中药饮片和高值耗材。预计到2025年年底，国家和联盟采购的药品品种总数将达到700个左右。

•DRG/DIP付费基本实现统筹地区全覆盖。

•截至2024年底评定失信企业735家；2024追回医保基金275亿元、10741人被抓。

•“四同药品”价格治理目标已基本实现。

明年全国所有统筹地区实现基本医保基金即时结算：国家医保局印发《关于推进基本医保基金即时结算改革的通知》，文件显示，按照通知提出的结算时限，未来从定点医药机构申报截止次日到医保基金拨付将不超过20个工作日；明确坚持基金预付与即时结算相结合，既通过基金预付增加医药机构现金总量，也通过即时结算加快医药机构现金流速；2025年，全国80%左右统筹地区基本实现基本医保基金与定点医药机构即时结算；2026年，全国所有统筹地区实现基本医保基金与定点医药机构即时结算。

国家高值医用耗材联采办主任被调查：据经济观察网报道，1月18日，从多个信源获悉，国家组织高值医用耗材联合采购办公室主任、天津市政协委员、天津市医保局医药采购中心主任高雪被调查。高雪被带走当天，天津市医保局召开党组会议，决定将高雪免职。

三名医院院长落马：1月18日，国家医保局转发宁夏纪委监委反腐专题片《为了人民的利益》第二集《维护百姓安康》，其中披露了银川市第二人民医院原院长赵经川、吴忠市人民医院原院长罗向红，以及中宁县人民医院原院长严学军的贪腐问题，三者利用职务便利，为有关企业和个人谋取不正当利益。

大型制药

国药现代三高管同日辞职：1月16日，国药现代发布公告，称因工作调整，董事李茹、王鹏，副董事长刘勇同日辞职。过去一年，国药现代发生多次人事变动。2024年前三季度，国药现代实现收入85.93亿元，归母净利润9.55亿元。

流感疫苗“一哥”净利润预计下滑超70%：1月16日晚，华兰疫苗发布2024年度业绩预告，公司预计2024年归母净利润为2-2.5亿元，同比下降76.74%-70.93%；扣非净利润为1.1-1.6亿元，同比下降85.49%-78.89%。业绩变动的主要原因，包括流感疫苗市场竞争加剧、研发投入增加以及产生了非经常性损益等。

恒瑞降脂新药瑞卡西单抗全国首批发货：1月17日，恒瑞医药1类创新药、全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗首批发货仪式正式举行。瑞卡西单抗获批的适应证为：在控制饮食的基础上，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其它降脂疗法联合用药，用于接受中等或以上剂量他汀类药物治疗仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者；或单药用于非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者，以降低低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、载脂蛋白B(ApoB)水平。

礼来市值一天蒸发3600亿：本周，礼来股价大幅跳空，市场猜测与其发布的2024年全年业绩预期不无关系。得益于替尔泊肽在减重和降糖领域的卓越表现，礼来预计2024年全球营收将达到约450亿美元，同比增长32%。虽然增速能达32%，但并未达到二级市场的预期，远不及礼来在Q3财报中给到的454亿美元到460亿美元的全年业绩预期。这已是礼来在半年时间里第二次，因下调业绩预期而收到二级市场投资者的“用脚投票”。

第一三共/阿斯利康Trop2 ADC获批上市：1月17日，第一三共与阿斯利康宣布Trop2 ADC新药Dato-DXd获得FDA批准上市，用于治疗无法切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2阴性的成年乳腺癌患者，这些患者曾接受过内分泌疗法和化疗，商品名为Datroway。

强生收购Intra-Cellular：1月13日，强生宣布同意以每股132美元的现金收购生物制药公司Intra-Cellular Therapies所有流通股，总股权价值约146亿美元。Intra-Cellular是一家专注于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病新药的美国生物制药公司，成立于2001年。

GSK收购IDRx：1月13日，GSK宣布与IDRx公司达成收购协议，获得后者开发的KIT抑制剂IDRX-42。根据协议，GSK将以11.5亿美元收购，交易的结构包括10亿美元的预付款。

IDRX-42为一款强效、高选择性、多突变体KIT抑制剂，其临床试验显示良好抗肿瘤活性及可控安全性。

雅培药品中国区架构调整：据报道，1月15日，雅培药品中国区总经理王怡亲宣布，自1月15日起，将CPU事业部和GI事业部合并为全新的“Gen Med”事业部。Gen Med 事业部全国销售总监由现CPU事业部总监刘玉娟担任，Gen Med事业部市场总监由现GI事业部总监杨青担任。

辉瑞All in减肥药：在今年的JPM大会上，辉瑞CEO直呼，要“all-in”减肥药开发，并表示一直在招募肥胖方面的专家。与此同时，辉瑞再次强调了发挥近年来并购交易价值的目标，称“收购所得产品将在2030年贡献200亿美元的收入，这足以抵消多款核心产品未来失去市场独占期带来的高达170-180亿美元的损失”。

生物科技

百济神州，开始“赚钱”：1月14日，百济神州发布公告称，根据美国通用会计准则，公司预计将实现2025年全年经营利润为正，即营业收入大于营业成本、销售费用、管理费用及研发费用之总和。

先声再明三抗新药授权艾伯维：近日，先声再明宣布，已与全球制药公司艾伯维就先声再明正在中美两国进行临床I期研究的多发性骨髓瘤（MM）候选药物SIM0500达成开发许可选择协议。SIM0500是一款人源化的GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，该药于2024年4月获得美国FDA授予的快速通道资格。根据协议条款，先声再明将从艾伯维处收取首付款，以及最高10.55亿美元的选择性权益付款和里程碑付款。

宜联生物与阿斯利康达成合作：1月14日，宜联生物宣布与AZ建立临床研究合作，双方将探索宜联生物YL201（一款基于宜联TMALIN技术平台开发的靶向B7H3的抗体偶联药物）联合AZ的度伐利尤单抗治疗多种实体瘤的潜力。双方将共同启动一项多中心、开放性、I/Ib期研究，旨在评估YL201联合度伐利尤单抗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。

复宏汉霖与Abbott签署许可协议：授予后者在69个新兴市场国家和地区独家或半独家开发和商业化公司自主开发的四款生物类似药和一款生物创新药，协议覆盖亚洲、拉丁美洲和加勒比海地区及中东北非。该许可协议是在双方现有肿瘤领域生物类似药合作的基础上进一步深化。预计到2027年，第一批分子候选物将上市，其余产品待完成临床开发和注册。

三生制药与映恩生物就HER2 ADC达成合作：1月13日，三生制药附属公司沈阳三生宣布，与映恩生物就HER2 ADC药物DB-1303达成合作协议。协议约定，沈阳三生将获得映恩生物开发的HER2 ADC药物 DB-1303多个适应证在中国大陆、香港和澳门的商业化权利。映恩生物将获得2500万美元不可退回首付款，未来映恩生物有资格获得至高4200万美元的研发里程碑、以及潜在额外的销售里程碑付款。

万泰生物业绩暴跌：公司近期披露的2024年年度业绩预减公告显示，预计2024年年度实现归母净利润为8600万元-1.2亿元，同比减少93.11％-90.38％；扣非净亏损为2.2亿元-1.55亿元，同比减少120.4％-114.38%。万泰生物指出，由于报告期内公司疫苗板块受市场调整、政府集采及九价HPV疫苗扩龄等影响，销售不及预期， 疫苗板块收入及利润出现大幅下降。

智翔金泰狂犬病双抗在国内报上市：1 月 14 日，CDE 官网显示，智翔金泰1类新药斯乐韦米单抗在国内报上市，该药主要开发用于疑似狂犬病病毒III级暴露后的被动免疫。据了解，该药是狂犬病领域首款且目前唯一的双抗药物。

乐普生物溶瘤病毒CG0070拟纳入突破治疗药物：1月14日，乐普生物创新溶瘤病毒疗法CG0070拟纳入突破治疗药物程序，用于治疗卡介苗（BCG）无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）患者。CG0070由CG Oncology研发，为一款工程化5型腺病毒溶瘤病毒，此前已获得FDA的突破性疗法认证和快速通道资格。

资本市场

“麻醉一哥”拟易主央企：1月16日，人福医药发布公告称，收到控股股东当代科技重整管理人通知，当代科技、招商局创新科技（集团）有限公司与当代科技管理人签订《重整投资协议》，招商创科成为当代科技重整投资人，拟投资人民币118亿元，并通过一系列安排合计控制当代科技持有的人福医药23.70%股票的表决权。重整计划实施后，人福医药将正式“易主”大央企。

药明康德出售药明合联7.17%股份：1月13日傍晚，药明康德发布公告称，2024年11月8日及2025年1月10日，通过两次大宗交易，公司累计出售药明合联8600万股股票，约占药明合联当前总股本的7.17%，累计成交金额约24.26亿港元（不包含手续费等交易费用），占公司最近一期（2023年度）经审计归属母公司股东净资产的4.07%。

一CXO企业IPO终止：1月14日，深圳证券交易所官网显示，北京六合宁远医药科技股份有限公司主动撤回创业板上市申请。六合宁远是一家创立于2010年，专注于小分子药物化学合成领域的专业CRO/CDMO服务提供商，致力于服务新药研发核心环节，主要业务包括小分子药物化学合成CRO、CDMO以及药物分子砌块业务。

澎立生物拟被奥浦迈收购：1月16日，奥浦迈发布公告，称公司正在筹划以发行股份及支付现金的方式购买澎立生物医药技术（上海）股份有限公司的控制权同时募集配套资金。公司股票拟于2025年1月17日开市起停牌，预计停牌时间不超过5个交易日。据悉，奥浦迈是一家聚焦于提供细胞培养解决方案和端到端CDMO服务的高科技生物技术企业。

细胞疗法遭FDA拒批，又一Biotech暴跌：本周，上市公司Atara Biotherapeutics的细胞疗法Ebvallo遭FDA拒批，受此消息影响其股价暴跌40%。Ebvallo是一种同种异体EBV特异性T细胞免疫疗法，是全球首项获批的同种异体 T 细胞免疫疗法。而本次未获得 FDA批准与第三方生产商的检查结果有关。

“减肥神药”官宣上市，多款国产药有望获批 减肥药江湖谁主沉浮？

每经记者：许立波 每经编辑：董兴生

11月17日，生物制药公司诺和诺德宣布，全球首个且目前唯一用于长期体重管理的GLP-1RA（胰高糖素样肽-1受体激动剂）周制剂诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）正式在中国上市。

据悉，诺和盈能实现平均约17%的体重降幅，其减重效果至少可以持续两年。一项临床研究结果显示，诺和盈带来的体重减轻以脂肪组织的减少为主。此外，诺和盈为患者带来超越减重的多重健康获益，包括但不限于减少腰围、降低内脏脂肪、改善血脂、逆转糖尿病前期等。

针对大众普遍关注的定价以及药品供应问题，在17日举行的诺和盈全国上市会上，诺和诺德方面也对包括《每日经济新闻》记者在内的多家媒体表示，公司已经开始申请诺和盈的省级招标挂网，销售价格将参考省挂网价格；上市之后，诺和诺德将根据肥胖症患者在全国的分布进行涵盖公立医院、私立医院以及药店等多渠道的布局。

图片来源：企业供图

诺和盈暂不在医保报销范围内 诺和诺德：在推动“商保”

在诺和盈全国上市会的分享环节，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农表示，肥胖症已成为全球的重大公共卫生挑战，2020年世界成人肥胖人数已达8.1亿，且患病率仍在逐年攀升。尽管挑战严峻，但公众对肥胖症作为一种慢性疾病及其带来的健康问题认知不足，对专业的肥胖症诊疗更是了解甚微。

纪立农还表示，肥胖症不仅关乎形体，它还与超过200种疾病相关，例如心血管疾病、糖尿病等。

今年10月，国家卫健委发布了我国首部肥胖症多学科诊疗指南——《肥胖症诊疗指南（2024年版）》（以下简称《指南》）。其中特别强调，作为慢性疾病中的独立病种及多种慢性疾病的重要致病因素，肥胖症已成为我国重大公共卫生问题，是我国第六大致死致残主要危险因素。

业界一般将BMI（身体质量指数）作为评估人体体重状况的标准指标，其计算公式为体重除以身高的平方。在我国成年人群中，BMI达到或超过28kg/㎡会被诊断为肥胖症。

纪立农表示，由于亚洲人群体形偏小，相比欧美人群，亚洲人群在较低体重指数的情况下也可能出现糖尿病、高血压等并发症。因此，亚洲人群的体重指数诊断标准也更为细化。

作为《指南》编写委员会主任委员，纪立农曾介绍，为指导临床诊疗，《指南》对肥胖症的程度进一步精细化分级，包括轻度、中度、重度、极重度，并结合是否有肥胖症相关疾病，有针对性地治疗。

从治疗手段上看，《指南》指出，近些年来，减重药物的研发进展迅速，尤其是以胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）为基础的新型减重药物不断问世，减重效果也不断提升。目前，在我国共有5种药物获得国家药品监督管理局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗，包括奥利司他、利拉鲁肽、贝那鲁肽、司美格鲁肽及替尔泊肽。

需要注意的是，应用药物治疗肥胖症应该严格把握适应症，规范使用。例如，此次宣布在中国正式上市的诺和盈有严格的使用指征。使用者的初始体重指数（BMI）必须符合以下条件：大于等于30kg/㎡（肥胖）；或在27kg/㎡至30kg/㎡（超重）之间，且存在至少一种体重相关合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等）。

根据国家药品监督管理局网站数据库披露的信息，截至目前，诺和诺德旗下以“司美格鲁肽”为产品名称的进口药品共有3款，分别为用于长期体重管理的诺和盈（注射液）、用于2型糖尿病治疗的诺和泰（注射液）以及诺和忻（片剂）。

值得一提的是，在诺和盈正式上市前，国内已有部分使用者将本应销售给糖尿病患者的诺和泰用于减重，也就是所谓的“超适应症”用药，这一现象给用药安全、糖尿病患者正常用药甚至医保资金规范使用都带来不少隐患。

对此，诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍强调，“肥胖并不是审美的命题，而是严肃的健康问题”，诺和诺德目前在国内获批用于成人长期体重管理的诺和盈以及用于成人2型糖尿病治疗的诺和泰均为处方药，这两种药物分别用于治疗两种疾病，不可互相替代。

周霞萍还表示，诺和诺德严格遵守处方药物的相关法律法规，并严格禁止非适应症的推广。目前，公司从未在网络平台销售或是委托、授权任何第三方在网络平台销售诺和盈以及诺和泰。

此外，针对司美格鲁肽的支付问题，公司表示，司美格鲁肽的医保支付范围限定在与成人2型糖尿病有关的两种情形。周霞萍透露，根据目前规定，诺和盈暂不属于国家基本医疗保险报销药品。目前，诺和诺德也在推动“商保”，希望提升患者用药可及性。

多款国产减肥药有望获批 诺和诺德称“竞争可以激发创新研发”

诺和诺德方面提供的资料显示，截至目前，司美格鲁肽已累积起超过2200万患者暴露年的使用经验。从作用机制来看，在肥胖症患者中，诺和盈可以减少饥饿感，增加饱腹感，同时降低食物渴求，达到减少热量摄入从而降低体重。

也正是依靠司美格鲁肽在全球范围内的热销，诺和诺德的业绩也在近年实现增长。

诺和诺德近期发布的财报显示，公司2024年前三季度营收2047.20亿丹麦克朗，同比增长23%；实现净利润727.58亿丹麦克朗，同比增长18%。诺和诺德全球总裁兼首席执行官周赋德表示，对公司前9个月的业绩感到满意，销售的增长主要由GLP-1药物在糖尿病和肥胖症治疗方面的增长推动。

从具体业绩表现来看，今年前三季度，Ozempic（诺和泰）累计实现销售收入864.89亿丹麦克朗，Wegovy（诺和盈）实现销售收入383.40亿丹麦克朗，Rybelsus（诺和忻）实现销售收入163.84亿丹麦克朗。按此计算，三款司美格鲁肽产品前三季度累计贡献营收1412.13亿丹麦克朗，占公司总营收的近69%。

从市场竞争格局来看，目前，我国已有多款GLP-1类减肥药获批。其中，仁会生物的贝那鲁肽进展最快，于2023年7月实现商业化；诺和盈于今年6月获批，此次正式宣布在全国实现上市；7月19日，礼来GLP-1/GIP双靶点受体激动剂替尔泊肽的减重适应症在国内获批上市。

方正证券研报显示，截至2024年7月1日，国内已有31款具有减重适应症的GLP-1创新类药物进入临床申请及临床试验阶段。例如，信达生物的GLP1R/GCGR双靶点全球首创产品玛仕度肽已进入申请上市阶段，有望在近两年获批上市；恒瑞医药布局了口服小分子GLP-1受体激动剂以及GLP-1/GLP双靶点激动剂；博瑞医药自主研发的GLP-1/GLP受体双重激动剂，具有控制血糖、减重和治疗MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）等生物学效应。

图片来源：方正证券研报

方正证券表示，伴随着国内企业生产的GLP-1减肥药产品逐步获批上市，预计国产GLP-1减肥药的市场份额将迅速提升。据其估算，到2030年，国内GLP-1减肥药市场规模有望超378.52亿元，市场前景广阔。

整体而言，国内GLP-1类减肥药赛道竞争日益激烈，呈现出本土企业与跨国药企共同发力的局面。

对此，周霞萍表示，竞争可以激发创新研发，推动患者有机会获取更多的创新治疗方案。目前，在中国成年人群中，16.4%的人患有肥胖症，也就是说超过1.8亿患者需要得到规范化治疗。“但是从现实情况来看，肥胖症的诊断和治疗现状不容乐观，只有很小一部分的人得到治疗。我们也希望能够与更多的伙伴一起携手合作，一起打造中国肥胖症防控的生态圈。”

封面图片来源：企业供图

每日经济新闻