情绪低落有腋臭(心情不好的时候有狐臭)
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2025-01-12
声明:本文内容均引用权威医学资料结合个人观点进行撰写,文未已标注文献来源及截图,请知悉。
又是女孩子们跟自己身上的毛毛作战的时候了,无论是腿毛,腋毛,甚至是阴毛,在夏天这个凉爽的季节总是有些影响美观。
小洁正准备在家里脱毛的时候,却受到了妈妈的阻止。
“哎呀,好好的身体长的,刮了干什么,当心得狐臭啊”
“妈,这根本没科学依据好嘛,怎么我就脱个毛就狐臭了,哪就那么娇弱,这些毛,长的比我头发还密,一点用也没有的,放着还碍事”
“怎么没用了,出生就开始长的东西,要是没用不早就淘汰了!”
母女俩争执不休,谁也没有定论,那到底这腋毛,阴毛的,对人体有用还是没用呢?
腋毛、阴毛,除了头发以外的身体毛发有什么用?首先作为毛发,无论是腋毛还是阴毛,都是起到了一个缓冲作用。当我们走路时下肢运动、双臂摆动,不同部位之间会产生摩擦,尤其是腋下、大腿内侧。而此时毛发的存在,就可以很好地减少肌肉之间的摩擦,减少直接接触面积,保护皮肤,减少疼痛和不适感。
如果缺少毛发来减少摩擦,皮肤容易出现损伤,从而出现疼痛、发炎的症状。
此外,阴毛还能够减少衣物与私处的摩擦,尤其是当我们穿一些紧身衣的时候,可以避免衣物的过度摩擦,缓解摩擦带来的疼痛症状。
其次,毛发在一定程度上能够阻挡细菌、保护组织。
其实腋下和私处温湿的环境极容易滋生细菌,而腋窝和私处上的毛发形成了一个天然的屏障,防止细菌、异物等直接接触肌肤表面,减少感染风险,阻止细菌的生长扩散。
腋窝本身位于一个凹陷部位,同时是汗腺丰富的位置,出汗后更容易滋生细菌,腋毛可以有效吸收和分解汗液中的细菌,减少感染几率。
腋毛的存在还能保护腋下重要的血管、神经,防止活动过度带来的损害。
但需要注意的是,如果腋下和私处过度出汗,这些毛发可能会成为细菌积聚的温床。因此要保持身体卫生、干燥,定期清洁腋窝和私处,并保持皮肤的清爽、干燥。
此外,腋毛和阴毛还能帮助人体局部调节温度,保持散热。
腋窝处存在较多汗腺,通过汗液蒸发来帮助身体降温,而腋毛也参与这一环节,吸收部分黏液、汗液,促进液体的蒸发,保持空气流通,帮助散热。
阴毛也可以在一定程度上防止私处体温波动,环境温度较低时,阴毛可以阻挡冷空气接触到私密部位,防止温度过快下降,维持体温恒定,从而保护私处。日常出汗时,也可以帮助散热,防止私处过度潮湿。
那身体这么多毛发的存在,会不会头发一样脱落,甚至变白,如果腋毛、阴毛等的变白,是正常的生理现象,还是提示我们的身体出现疾病了呢?
毛发的变白,提示我们什么?身体毛发也跟细胞、器官一样,也会随着年龄的增长、分化、衰老。
年纪较大会出现细胞黑色素逐渐减退,毛发也会发生变化,颜色逐渐减淡;因此多数的毛发变白都是生理变化。然而,如果毛发变白同时还伴有身体的不适症状,可能是以下的病理原因:
一些皮肤疾病会影响毛发的正常颜色,例如,像腋毛癣、外阴白斑、白癜风等会影响黑色素合成的疾病也会引起体毛的颜色改变,治疗原发病可以延缓、甚至逆转变白的发展。
此外,一些身体机能的减退也会引起体毛的改变。
例如,当身体出现甲状腺功能的下降,使得甲状腺激素水平降低,影响了黑色素细胞的合成和活性,导致色素沉着减少,出现白发、甚至体毛变白。
另外,黑色素的合成受到铜、铁等元素的影响,还受到维生素B1、B2、B6等的影响,当人体内分泌失调导致其中任何一种甚至几种微量元素的缺失,都可能会导致体内黑色素合成受阻,腋毛、阴毛等体毛颜色变淡。
除了受微量元素的影响,像女性卵巢功能减退引起的雌激素低下,男性性激素的减退,也会引起阴毛的褪色。因此当身体局部毛发变白,不要只关注局部病变,也要全身综合考虑。
不过,有患者曾突发奇想“腋毛、阴毛变白,或者毛发过长,可不可以选择剃掉,剃掉对于疾病的控制和毛发的生长会产生什么影响吗?”
大家对于这个问题怎么看?
这些并不美观的毛毛能不能刮掉?首先,无论是腋下还是私处发生疾病,导致毛发变白,刮掉之后都不会阻止疾病的发生发展,这完全是“掩耳盗铃”的行为,甚至可能会耽误病情,及时治疗才是正确的选择。
另外,对于腋毛、阴毛等毛发来说,对身体有一定的保护作用,能留着自然较好。
对于汗腺分泌较为旺盛,腋毛较多的人群,腋毛的长期堆积,不仅会增加排汗量,导致腋下异味较重,还会影响美感,可以选择刮掉的。
刮腋毛可以增加局部散热,减少细菌的滋生,还可以避免夏季摩擦导致的疼痛,甚至引发感染。但刮腋毛时要谨慎。
上文我们讲到过腋窝皮肤下存在很多血管、神经,以及腋窝凹陷的结构,还增加了刮毛的困难,因此刮毛时能更要轻柔,尽量选择专业的刮毛工具,如果技巧不对可能会损伤皮肤,引起细菌感染。
刮完后,要清洗干净,保持皮肤干燥清洁。不要选择拔毛,可能会损伤汗毛孔,增加出汗量,即使汗毛过多也不要经常刮毛,以免过度刺激对皮肤造成损伤。
而对于阴毛,临床上还是不建议刮掉的。美国妇产科学杂志上曾发表过一篇相关研究,调查显示333名女性在去除阴毛后,有60%的志愿者至少会出现轻微的并发症,其中最常见是表皮磨损和内生毛发。
一般情况下去除阴毛,暴露私处皮肤,会增加私处炎症、感染的发生风险。但如果私处发生疾病感染,留着毛发会更加滋生细菌,此时刮掉缓解疾病症状,还是很有必要的。
参考文献
[1]姚扶有.体毛的作用[J].科学24小时,2020(10):46-47
[2]关于身体的奥秘[J].保健与生活,2023(23):5-5
[3]导致狐臭的原因[J].中南药学(用药与健康),2016,(07):39.
[4]吴向琳.如何远离妇科疾病[J].家庭医药.快乐养生,2023,(04):62.
治腋臭都有哪些常规方法?在得了腋臭疾病之后,患者朋友们比较关心的一个问题就是,如何正确的治疗腋臭病。那治腋臭都有哪些常规方法?下面就请医生为大家详细介绍一下这些知识。
1、腋下皮肤菱形切除
其弊端是留下很大疤痕;若大汗腺的面积过大的话只能切除一部分,从而引起复发。
2、灼烧
激光、电离子、微波,利用物理的方法对腋下汗毛孔进行炭化、封闭、烧伤面积大、术后痛苦大、留下大疤痕,疗效又差,无法根治。复发率高达76.45%。
3、高频电针疗法
上世纪九十年代流行一时的一种方法,也是继激光后又一种对汗毛孔封闭的疗法。但因汗毛孔太多,无法彻底封闭,有效率只有10%-30%左右。复发率高,无法推广。
4、冷冻治疗
利用液氮对大汗腺进行深度冷冻,不但创面腐蚀深,恢复慢,而且因为引起黑色素细胞脱失,从而出现腋窝皮肤发白现象,具有一定的危险性,复发率很高,患者无法接受。
5、局部注射
一般是注射95%的酒精、硬化剂等,术后病人容易出现腋窝皮肤发硬的临床表现,且很容易造成皮肤坏死,效果也只能持续一两个月。
6、抹药
只能暂时起作用并且很多人对药物过敏,不能根治。
上面就是治腋臭的常规方法介绍。腋臭患者们使用药物是无法彻底的治愈疾病的,所以患者们还是接受专业科学的治疗比较有效。希望上述内容可以帮助患者朋友们尽快的恢复身体健康。
文/万物君
人的表型或特征,通常与基因有关,例如中国人很少有狐臭而西方人大多有,就是因为中国人的一项基因突变了。诸如此类的还有胖瘦、青春痘、皮肤白、雀斑、喝酒脸红、香菜偏好、手指长度不一等表型,无一不与基因相关。
1、EDAR基因描述:参与毛囊、牙齿和汗腺发育的重要基因。
基因位点:rs3827760 或者 2q13(2号染色体长臂1区3带)
正常基因型:EDAR 370V 或者叫 EDARV370V
突变基因型:EDARV370A
非洲和欧洲人都携带正常基因型,我们称之为EDAR 370V等位基因。
东亚和美洲人则携带突变基因型,我们称之为EDARV370A。这是因为这种突变会使得它合成的蛋白质的第370号氨基酸发生变化,从正常的缬氨酸(单字母代码为V)变成丙氨酸(单字母代码为A)。
不过,就碱基突变而言,是这样的:
正常情况下rs3827760的碱基为T和A,当突变时,T变为C,A变为G,由此共产生三种基因型:
AA:可能是卷发
AG:可能是直发
GG:绝对是直发,毛发更粗,铲型门齿,Ru腺密度增加、周围脂肪变少(熊变小)
据统计,大约有93%的中国人携带EDARV370A这种变异基因,70%的日本人和泰国人以及60%到90%的美洲印第安人也带有这种变异,所以这些人应该都是东亚人的后裔。
蓝色为卷发地区,黄色为直发地区
从时间上,这个变异,大约出现在 3.5 万年前,大概率出现于中国中部地区,随后扩散。也有人认为它诞生于末次盛冰期。
这一突变能够在东亚产生并扩散,有人认为它增加RU腺导管分支从而满足婴儿了对维生素D的需求,也有人认为它帮助人排汗,从而在狩猎和采集中更有优势。
2、ABCC11基因描述:与大汗腺分泌有关的基因。
基因位点:rs17822931 或者 16q12.1(16号染色体长臂1区2带1亚带)
当ABCC11基因rs17822931位点是C时,大汗腺分泌量较高,当这个位点是T时,大汗腺分泌的效率就低很多。
蓝色为狐臭重地区,黄色为无狐臭地区
注意,大汗腺只是狐臭的“源头”,而非狐臭的直接原因。直接原因是,大汗腺的分泌物,被体表细菌分解后,产生一种可挥发的硫醇,它就是产生狐臭的化学物质。
据研究,大约4万年前,我们的祖先来到东亚后,ABCC11 基因发生突变,从而控制了狐臭的“源头”。
据统计,全世界有狐臭的人占80%,主要集中在欧美国家及非洲。
在中国人没狐臭的人占了95%左右。这一数字在日本、韩国分别是84%和95%。大洋洲土著只有30%没有狐臭,白人里面只有10%没有狐臭!黑人中只有0.5%没有狐臭!
另外,ABCC11 基因不仅和体味有关,还决定人类的耳垢。体味小的人一般是干耳垢,而体味重的人则会有湿耳垢。
3、OCA2基因描述:一种产生黑色素的基因。
基因位点:15q12-q13.1(15号染色体长臂1区2带到1区3带1亚带)
正常基因型:rs1800414(His615Arg)为T,以及rs74653330(Ala481Thr)为T,皮肤黑。
突变基因型:rs17822931为C,或者 rs74653330为C,皮肤白。
OCA2-His615Arg突变主要发生在东亚,该突变最早在7500年前的福建“亮岛人”中出现,在现生东亚人群的平均频率达到了约60%,特别是在东南沿海地区的一些汉族人群中,频率可以达到90%以上。
OCA2 His615Arg基因的地理分布
OCA2-Ala481Thr突变也是造成部分中国人皮肤变白的原因之一。该突变在东北、蒙古和东西伯利亚比较常见。
OCA2 Ala481Thr基因地理分布,注意缺乏国内的数据
北方的Ala481Thr突变与南方的His615Arg突变,虽然同属于OCA2基因的等位基因,但性质与色素密度有所不同:His615Arg似乎比Ala481Thr更抗晒,Ala481Thr似乎比His615Arg更纯白。
4、ALDH2基因描述:与乙醛脱氢酶2(ALDH2)有关的基因。
基因位点:12q24.12(12号染色体长臂2区4带1亚带2次亚带)
正常基因型:rs671位点正常,千杯不醉,不易患癌。
突变基因型:rs671位点异常(被表示为ALDH2*2),喝酒脸红,一杯就倒,易患癌。
全球约有8%的人携带这种基因突变,且主要集中于东亚人种,包括中日韩。约有36%的东亚人喝酒会脸红,中国人的比例约为40%,因此被称为“亚洲红”。
一般人在饮酒后,酒精会被体内的乙醇脱氢酶(简称ADH)分解成乙醛。乙醛会被乙醛脱氢酶2(简称ALDH2)进一步分解成乙酸。在此过程中,中间产物乙醛具有生物毒性,为一级致癌物。所幸身体里的ALDH2能够将乙醛代谢掉,转化为无毒的乙酸,并最终分解为二氧化碳和水。
喝酒脸红的人携带ALDH2基因突变(ALDH2*2),导致乙醛脱氢酶2(ALDH2)第504位谷氨酸被赖氨酸所取代,从而使ALDH2酶活性降低,无法快速分解乙醛。在长期饮酒的情况下,饮酒量越多,患癌症的风险就越大。
研究显示,ALDH2*2基因突变不仅导致喝酒脸红、患癌风险上升,还会导致药物代谢异常,以及患冠状动脉疾病的风险显著上升。
忠告:千万别向喝酒脸红的人劝酒。
5、FTO基因描述:与脂肪量和肥胖有关的基因。
基因位点:16q12.2(16号染色体长臂1区2带2亚带)
在远古时代,食物的缺乏与环境的恶劣导致人类生存举步维艰。所有的食物来之不易,在这个时候,FTO基因发生突变,将人类变为求生模式——食物充足时拼命储存脂肪(能量),以熬过食物匮乏期。然而此一时彼一时,到了食物充足的现代社会,FTO基因突变成为了肥胖的魔咒。
FTO基因突变是通过怎样的机制导致人们变胖的呢?2015年科学家发现影响体重的FTO基因突变会增强它附近的IRX3基因表达,也就是说IRX3能提高食物的利用率以储存脂肪,而FTO基因突变会增强IRX3表达,从而增加脂肪储存。
6、RU型基因(2个)基因会决定人所有的性状,包括鼻子、眼睛、身材长什么样,R房也不例外,一般情况下母亲R房丰满的,女儿也丰满,包括R房的形态也主要由遗传因素决定。
7、DDB2基因描述:与青春痘有关的基因。
基因位点:11p11.2(11号染色体短臂1区1带2亚带)
在这个看“颜值”的社会中,不少人为了脸上的青春痘而烦恼不已。明明是一副俊秀的脸庞,偏偏上面像小火山一样冒出来许多小疙瘩,不但痕痒难耐,更是极大地影响了外观。
然而,另一些人却从小到大几乎从不长痘,皮肤光滑,让人羡慕不已。
造成这个区别的,正是我们每个人基因的不同。统计发现,80%以上长青春痘都是和遗传相关的。
8、MCM6基因描述:一种与乳糖耐受性相关的基因位点。
基因位点:2q21.3(2号染色体长臂2区1带3亚带)
正常基因型:rs4988235为GG,以及rs182549为CC,乳糖代谢能力弱。
突变基因型:rs4988235为AA,或者rs182549为TT,乳糖代谢能力强。
乳糖不耐受症,又称乳糖消化不良,是指人体内不产生分解乳糖的乳糖酶。
大多数哺乳动物的幼体在断乳后,开始减少乳糖酶的合成。随后在成年期下降到婴儿水平的5%到10%,少数人在成年后小肠内仍保持较高水平的乳糖酶活性。
当乳糖酶的合成减少,未经消化的乳糖会从小肠进入大肠。大肠内的微生物利用乳糖发酵,产生大量气体,引起腹胀、放屁等症状。同时,未消化的糖分和发酵产物会使大肠内的渗透压升高,导致流入肠道内的水量增加,从而引起腹泻。
研究发现,MCM6基因的特定突变,可产生乳糖耐受性。rs4988235位点的基因型G,与乳糖酶活性呈负相关,而基因型A与乳糖酶活性呈正相关。另外,rs182549位点的CC基因型携带者,比CT和TT更容易出现乳糖不耐的症状。
据研究,MCM6基因突变大约出现在1万年前的土耳其。这一突变在欧洲传播得较为广泛,因为中东人驯化了山羊和奶牛,并把山羊和奶牛带到欧洲,长期饮用乳品选择出了这一优势基因突变,使很多欧洲成人也能分泌乳糖分解酵素(乳糖酶)。
乳糖不耐受在不同地区人群的比例有很大差异:在非洲、亚洲和南美很常见,中国人90%以上都有乳糖不耐受,但在北美、欧洲和澳洲(主要是欧洲裔)只有小于40%的人有乳糖不耐受。
简言之,只有不到10%的中国人,MCM6基因发生突变,从而产生乳糖耐受性。
9、谢顶基因基因位点:20号染色体上的rs1160312
正常基因型:rs1160312为GG,谢顶风险较低
突变基因型:rs1160312为AA,谢顶风险较高
事实上,脱发与多个基因位点有关,上述只是其中之一。
例如,文章《20号染色体与X染色体上的8个SNP位点与云南汉族雄激素性脱发的相关性》称,rs2180439、rs913063、rs1160312多态性与云南汉族雄激素性脱发相关联,携带rs2180439 T等位基因、rs913063和rs1160312 A等位基因者,更易发生雄激素性脱发。
10、高度近视基因近视度数大于600度(儿童大于400度)的屈光不正叫做高度近视。
高度近视因其病理变化易发生视网膜脱离(一种严重的致盲性疾病),并且会加重白内障、玻璃体浑浊形成,引起视力下降。高度近视在人群当中的患病率较高,在亚洲老年人群的患病率为1%-5%。
研究认为在多个参与控制形成的遗传因子(基因)中有两类遗传因子(基因)对高度近视的形成有决定作用:一类是决定眼轴长度的多个基因,另一类是决定角膜屈光度的多个基因。近视是遗传和环境等多种因素相互作用的结果,高度近视的发生具有明显的遗传倾向。
11、雀斑基因(3个)雀斑是一种浅褐色的小斑点,常出现在鼻梁、脸颊处。雀斑的小点里含有大量黑色素——一种给我们皮肤、眼睛和头发着色的蛋白质。
通常欧美人的雀斑较多,主要是因为他们的BNC2基因的rs2153271为TT(雀斑较多);以及MC1R基因的rs1805007为TT、CT(雀斑较多)。
中国人的雀斑比较少,或正常,主要是因为中国人的BNC2基因的rs2153271为CT(雀斑正常),或者MC1R基因的rs1805007为CC(雀斑较少)。
12、OXTR基因描述:与脸盲有关的基因。
基因位点:3q25(3号染色体长臂2区5带)
脸盲症又称为“面孔遗忘症”,患这种毛病的人,轻者会无意识辨别和自己擦肩而过的熟人,严重者无法正常分辨每一张脸的区别。该症状表现一般分为两种:患者看不清别人的脸;患者对别人的脸型失去辨认能力。
人类OXTR基因位于3号染色体(3q25),该受体基因已被证实拥有相当多的单核苷酸多态性,而且在不同的SNP位点上基因型不同。在与脸盲症相关的rs237887位点上,基因型表现为GG、GA和AA三种类型。研究发现携带A/A基因型的人群更容易脸盲,而G/G基因型则更不容易脸盲。
美国哈佛大学的认知神经科学家中山健、英国伦敦大学学院的布拉德·迪谢纳所作的调查都表明,全球有2%-3%的人患有这种感知缺陷。
13、OR6A2基因描述:与香菜喜好有关的基因。
基因位点:11号染色体
很少有一种蔬菜能像香菜,瞬间将食客划分为水火不容的两大阵营。有数据显示,全球共有七分之一的人口对香菜的味道和气味有着完全不同的感觉。有人觉得,香菜“带有新鲜的芳香气息”;但也有相当一部分人觉得香菜尝起来像肥皂、泥土、霉菌或臭虫,只要几片香菜叶子就能将整顿饭毁掉。
2012年,Eriksson等科学家对此做了一项研究:他们分析了14604位讨厌吃香菜和11851位喜欢吃香菜的群体,利用统计的方法试图找到影响这一差异的相关基因。果然在11号染色体上发现了一个名为OR6A2的基因,这个基因是一种嗅觉受体基因,属于OR基因其中的一个编码。这类基因参与人体的嗅觉味觉功能,并且对醛类化学物质特别敏感,而这类化学物质正是香菜独特味道的根源,即所谓肥皂味。
14、手指长度基因(2个)手指长度比率又称食无比,是指食指长度(第二位)与无名指(第四位)长度之比。成年女性的手指长度比率通常大于男性。
中国人喜欢拿手指长度算命,当然是没啥道理可言的,不过不妨碍我们了解下:
食指和无名指等长,或长度相差无几者,主天资聪敏,记忆力超群,中年日渐昌隆,财利禄亨,可功成名就,宏图大展。
无名指比食指长者,主天生聪明,富有远见卓识,多与人为善,深谙生存法则,处世圆滑,得贵人相助,一帆风顺,财运亨通,中年衣食不愁,富足发达。
食指比无名指长,此为劳碌运,主天性乐观,心性单纯,易依赖他人,常吃朋友亏,难出人头地,钱财易散,一生平庸。宜加倍努力,方能成事,晚年大富大贵。
15、NCAN基因描述:与语言记忆有关的基因。
基因位点:rs1064395
你是不是经常记不住化学公式或者乘法口诀?
语言记忆也称为语义记忆,是指人们对一般知识和规律的记忆,与特殊的地点、时间无关。它表现在单词、符号、公式、规则、规律、概念这样的形式中,如记住化学公式、乘法规则等。
一项德国的研究表明,NCAN基因rs1064395多态性对神经处理和认知功能有影响。